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            微量元素分析儀研究卷發綜合征是怎么回事?

            作者:微量元素分析儀 時間:2017-11-29 11:20:12 點擊:

            微量元素分析儀研究卷發綜合征是怎么回事?
            微量元素分析儀研究卷發綜合征是怎么回事?
            【公司】山東國康
            【標題】《微量元素分析儀研究卷發綜合征是怎么回事?》
            【摘要】卷發綜合征是怎么回事卷發綜合征是一種隱性遺傳性疾病,僅見于男孩。一般多在出生后1~4個月發病。早期常因驚厥、毛發異常及體溫低而引起家長注意。中樞神經系統的表現有精神發育遲緩、嗜睡、進行性運動障礙、肌張力增強及癲樣發作等。毛發異常多表現為脆而易斷、色淺、粗糙、稀疏和彎曲。另外,患兒還有皮膚蒼白、發育遲緩、厭食及貧血等癥狀。全身狀況呈進行性衰竭,如果不及時治療,多在3歲左右死亡。化驗結果常表現為血清銅和血漿銅藍蛋白水平較低,含銅酶活性低下,腦電圖呈彌漫性異常,可出現棘波、慢波、尖波及復合波等異常波形。X線檢查,可見肱骨、股骨等長骨出現壞血病樣變化。補充銅鹽是本病最有效的療法。輸氧、輸血、補充營養素和電解質等支持療法一般都無濟于事。由于靜脈滴注或肌內注射銅鹽毒性太大,而口服銅鹽則吸收不良,所以多數學者提倡皮下滴注療法,并嚴密監測血銅濃度,以防中毒。銅過量主要表現為肝豆狀核變性(威爾遜病),膽汁排泄銅的功能紊亂,組織中銅滯留,沉積于肝,引起慢性活動性肝炎;沉積于腦部,則出現小腦性運動失常和帕金森綜合征;沉積于腎,則引起腎小管中毒,出現蛋白尿、血尿及管型;沉積在角膜,可在后彈力層上出現鐵銹樣環。 
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                    卷發綜合征是怎么回事卷發綜合征是一種隱性遺傳性疾病,僅見于男孩。一般多在出生后1~4個月發病。早期常因驚厥、毛發異常及體溫低而引起家長注意。中樞神經系統的表現有精神發育遲緩、嗜睡、進行性運動障礙、肌張力增強及癲樣發作等。毛發異常多表現為脆而易斷、色淺、粗糙、稀疏和彎曲。另外,患兒還有皮膚蒼白、發育遲緩、厭食及貧血等癥狀。全身狀況呈進行性衰竭,如果不及時治療,多在3歲左右死亡。化驗結果常表現為血清銅和血漿銅藍蛋白水平較低,含銅酶活性低下,腦電圖呈彌漫性異常,可出現棘波、慢波、尖波及復合波等異常波形。X線檢查,可見肱骨、股骨等長骨出現壞血病樣變化。補充銅鹽是本病最有效的療法。輸氧、輸血、補充營養素和電解質等支持療法一般都無濟于事。
                    人體微量元素檢測儀由于靜脈滴注或肌內注射銅鹽毒性太大,而口服銅鹽則吸收不良,所以多數學者提倡皮下滴注療法,并嚴密監測血銅濃度,以防中毒。銅過量主要表現為肝豆狀核變性(威爾遜病),膽汁排泄銅的功能紊亂,組織中銅滯留,沉積于肝,引起慢性活動性肝炎;沉積于腦部,則出現小腦性運動失常和帕金森綜合征;沉積于腎,則引起腎小管中毒,出現蛋白尿、血尿及管型;沉積在角膜,可在后彈力層上出現鐵銹樣環。 

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